Nesta segunda-feira (8), o Ministério da Saúde determinou a interrupção temporária da vacinação contra a dengue que utilizava o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão tem caráter preventivo e foi motivada pela identificação de 42 casos de reações adversas pós-aplicação, incluindo óbitos que estão sob investigação. A medida impacta diretamente Mato Grosso do Sul, estado que havia recebido cerca de 7 mil doses desse lote específico no início deste ano.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, esclareceu que a suspensão é restrita exclusivamente ao produto do Butantan, o que significa que as demais mobilizações contra a dengue seguem ativas no país. Ele reforçou que a imunização de rotina oferecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o público de 10 a 14 anos não sofrerá nenhuma alteração e continua acontecendo normalmente.

Informações detalhadas pelo ministério apontam que, dentre as 42 notificações de efeitos adversos, três foram classificadas como graves e resultaram em mortes. Apesar disso, Padilha ponderou que os levantamentos atuais ainda não estabelecem um nexo causal definitivo entre a aplicação da vacina e as complicações registradas. Por essa razão, a orientação oficial é de que as doses remanescentes sejam guardadas e não descartadas.

A suspensão foi descrita pelo ministro como um protocolo padrão de segurança do sistema de vigilância sanitária. A incidência observada foi de 8 episódios graves a cada 100 mil doses administradas — uma proporção considerada estatisticamente baixa, mas que justifica a cautela. Segundo a pasta, mesmo parecendo um número reduzido para a população geral, o sinal de alerta exige interromper a estratégia atual até o término de todas as apurações necessárias.

A campanha com esse imunizante específico tinha como foco os profissionais da atenção primária do SUS. Em fevereiro, a Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul (SES) havia confirmado a chegada de 7.878 doses dessa vacina atenuada. O lote fazia parte de um plano nacional direcionado aos trabalhadores das Unidades Básicas de Saúde (UBSs) com idades entre 15 e 59 anos, independentemente de já terem contraído a doença ou de possuírem histórico com outras vacinas contra a dengue.

- Redação